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千人计划

任瑞宝

    性别:男

    职位:血液研究所执行所长

    称号:第五批中央“千人计划”

工作单位:上海交通大学医学院附属瑞金医院

个人简历:

任瑞宝教授长期从事分子生物学、疾病学及治疗学研究。在《Cell》、《Nature》、《Science》、《Genes & Development》、《PNAS》、《Blood》、《MCB》和《Cancer Research》等重要学术期刊发表50多篇论文,引用率达5500次。获美国国立卫生院、美国国防部及美国肿瘤协会的多项研究基金。已培养了超过20名的博士研究生、博士后和访问学者。先后获美国肿瘤协会、美国 March of Dimes、Basil O’Connor 和白血病及淋巴瘤协会学者奖。现任布兰戴斯大学终生教授、布兰戴斯大学生物系联席主任、白血病及淋巴瘤协会评审委员会委员及血液与肿瘤学杂志常务副主编。历任美国国家卫生研究院血液学项目评审委员会委员、布兰戴斯大学生物安全委员会主席及美国国防部CML项目评审委员会主席。多年来,任瑞宝教授积极参与并组织波士顿地区的华人科学家及医生的学术活动。曾任波士顿地区生物医学及生物工程协会(BBB)会长及中华医学会北美分会(ACMA)董事。 多次回国讲学并与国内科研单位合作。与上海血研所的一项科研合作已于2008年发表在《PNAS》。同时任中国医学科学院客座教授、第四军医大学讲座教授及北京大学学报医学版特邀编委。
主要成就如下:
1. 将人小儿麻痹病毒受体转入小鼠而制成了小儿麻痹病毒受体的转基因小鼠模型,并用此模型做了大量深入的小儿麻痹病毒分子生物学研究。这个模型对研究小儿麻痹病毒的致病机理及小儿麻痹病毒疫苗的安全测试具有广泛的理论及应用价值。该动物模型获美国专利。
2. 首次发现了存在于许多重要信号传导蛋白质中的SH3功能基团的功能及结合靶点。发表在《Science》杂志上的该论文在1993年全世界论文引用次数最多的十篇论文中排名第三。同时,在克隆3BP2基因后与Bruce Mayer 一起首次发现并命名了Pleckstrin homology功能基团(PHD)。
3. 研发了BCR/ABL诱导的人慢性髓细胞白血病(CML)及人急性淋巴细胞白血病(ALL)、 AML1/EVI1诱导的人急性髓细胞白血病(AML)及RAS诱导的人急性及慢性粒细胞及单核细胞白血病(AMML,CMML)的小鼠模型。这些疾病模型对研究白血病致病机理、研发及测试白血病治疗具有重要的理论及应用价值。
4. RAS是人类最常见的癌基因(RAS基因突变见于30%人类肿瘤)。任瑞宝教授的实验室首次建立了NRAS(白血病中最常见的RAS基因突变)诱导的AMML及CMML动物模型,并用此模型对NRAS功能与结构进行系统的研究。首次发现棕榈酰化(Palmitoylation)修饰对NRAS诱导白血病的必要性,为研发抗NRAS相关的白血病及其他癌的治疗奠定了理论基础。
5. 干扰素调节因子4(IRF4)最初被发现为癌蛋白,对多发性骨髓癌癌细胞生存的维系起重要作用。
近来,任瑞宝教授的实验室首次发现IRF4 在早期B-淋巴细胞及髓细胞中的功能为癌抑制蛋白。这一发现对发展多发性骨髓癌及白血病的治疗具有重要指导作用。IRF4癌抑制功能及应用的专利申请正在审理中。 

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